Asociación Argentina de Tartamudez.
“VI Jornada de Capacitación y Encuentro de Personas
que Tartamudean” “10 años de Historia”.
Celebrando el 22 de Octubre:
“Día Internacional de la Toma
de Conciencia de la Tartamudez”
Sede:
Salón del Consejo Académico
de la Facultad de Medicina
de la Universidad de Buenos Aires.
Paraguay 2155. Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Jornada 2007
El viernes 19 de Octubre la Asociación Argentina de Tartamudez conmemoró el “Día Internacional de la Toma de Conciencia de la Tartamudez” y celebró sus 10 años de historia (1997-2007) realizando la “VI Jornada de Capacitación en Disfluencia y Encuentro de Personas que Tartamudean”. La misma fue realizada en la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires.
Luego de meses de gran trabajo y esfuerzo por parte de las personas que colaboraron con el corazón para brindar lo mejor, llegó el gran día.
Varios medios de comunicación se contactaron para realizar entrevistas telefónicas y uno llegó al lugar con sus cámaras. Esto fue muy importante para lograr más de la difusión masiva que tanto nos cuesta. Uno de los principales objetivos del día de la toma de conciencia, la jornada y la A.A.T. es difundir que de la disfluencia sí se habla, se puede prevenir, se puede detectar a tiempo, se puede mejorar cuando está instalada.
Las personas que participaron de la jornada fueron fonoaudiólogos, alumnos de la carrera de fonoaudiología, padres, personas que tartamudean y docentes. Muchos de ellos se mostraron agradecidos. La participación de los padres y personas que tartamudean dando su testimonio como cada año, fue fundamental para continuar generando conciencia, aprendiendo, acompañando.
Al final de la tarde, se entregaron reconocimientos especiales a las personas que colaboraron durante estos 10 años con la institución, las fundadoras y también se hizo entrega del premio Jorge Luis Borges a la persona que reconoció públicamente su disfluencia.
La Asociación continuará trabajando con sus objetivos de difusión, prevención, asesoramiento, capacitación, y pensando en la próxima jornada
de octubre 2008.
Agradecemos a todos la presencia y los invitamos a colaborar con la A.A.T. para continuar trabajando, creciendo, aprendiendo, acompañándonos, escuchándonos, enriqueciéndonos.
Equipo A.A.T.
Carta de Benny Ravid, Presidente de la International Stuttering Association, con motivo del Día Internacional de la Toma de Conciencia de la Tartamudez.
22 de Octubre de 2007.
Dentro del marco del Día Internacional de la Toma de Conciencia de la Tartamudez
fué leído por la presidenta de la AAT Claudia Diaz:
“Queridos participantes:
En este evento anual la International Stuttering Association los felicita en este día.
Este es un día especial ,en el cuál las Asociaciones que trabajan por la tartamudez en muchos países a nivel mundial, organizan eventos especiales para que las personas que tartamudean puedan celebrar juntas, divertirse juntas, aprender juntas y experimentar el placer de descubrir que la vida es hermosa , a pesar de los problemas que enfrentamos como personas con esta dificultad.
La ISA es una organización que cobija a todas las Asociaciones del mundo que se ocupan de este tema.
Actualmente existen 44 Asociaciones miembros de la ISA en América Latina, Norteamérica, Australia, África, Asia, Europa y medioriente. Estas incluyen por supuesto a la Asociación Argentina de Tartamudez.
La ISA lidera varios proyectos internacionales entre los cuáles se encuentran:
La creación de un documento que defina los derechos y necesidades de las Personas que tartamudean. Este documento estará a disposición de todas las Asociaciones miembros de la ISA., las que podrán utilizarlo ante las autoridades nacionales oportunamente.
El establecimiento de un sistema de asistencia para la gente que tartamudea en países no desarrollados.
El evento más importante para la ISA es el Congreso Mundial de Tartamudez que se realiza cada 3 años.
Este Congreso es una ocasión única para encontrarse con gente de todo el mundo que comparte esta dificultad, para así formar lazos de amistad internacionales y pasar un buen momento.
El próximo Congreso se celebrará en el año 2010, espero verlos a todos allí.
Mis mejores deseos para todos.Benny Ravid.
Nota sobre la jornada:
Tartamudez e integraciónEl 19 de octubre pasado se llevaron a cabo las VI Jornadas de Capacitación en Disfluencia y Encuentro de personas que tartamudean en la Facultad de Medicina de la UBA, donde más de un centenar de personas escucharon acerca de la tartamudez, sus orígenes diversos, formas de prevención y tratamiento.
Fonoaudiólogas, estudiantes del seminario sobre tartamudez, disfluentes y público en general enriquecieron sus conocimientos e intercambiaron opiniones y testimonios acerca de lo que sienten aquellos que tartamudean, cómo afecta y cuál debe ser el rol de los padres y las familias en torno a los tratamientos de los chicos disfluentes. Allí los sentimientos confluyeron en palabras de angustia al sentirse solos cuando advirtieron que sus hijos comenzaban a tartamudear para luego transformarse en lucha, tenacidad y optimismo al encontrarse en la AAT, un lugar de encuentro y acompañamiento.
Todos absolutamente coincidieron en desacelerar los tiempos actuales y en pautar una interrelación más lenta, donde el intercambio sea pausado y cada uno pueda tomar su lugar en el acto de comunicar y comunicar-se. Coincidieron en que para que un tratamiento fonoaudiológico resulte satisfactorio debe estar acompañado por la responsabilidad de aquellos familiares que tendrán que adaptarse a una nueva manera de convivir con esta particularidad en el habla que representa la DISFLUENCIA.
Por su parte los adultos disfluentes contaron sus historias de vida y hubo lágrimas y emoción en los testimonios vertidos, hubo valentía para desprenderse del silencio por el que muchas veces optan los que tartamudean y …OPTIMISMO, PARA PENSAR QUE DE TODAS FORMAS Y , A PESAR DE TODO, PODEMOS COMUNICARNOS Y PODEMOS REALIZARNOS EN NUESTRAS PALABRAS.
María Fernanda Lescano
Testimonios:
Hola somos Daniela y Walter, papás de María Luján de 8 años,
ella es disfluente desde los 3 años.
El 19/10 participamos en la VI jornada de capacitación en disfluencia y encuentro de personas que tartamudean: el poder contar nuestra experiencia fue para nosotros muy importante, nos sentimos escuchados y contenidos.
Nos pareció fabuloso que hayan participado gran cantidad de estudiantes, esto nos da el aliciente que en el futuro van a ser muchos los profesionales especializados en el tema que nos van a ayudar a sobrellevar esta situación.
Así como la presencia de docentes, ya que la mayoría no le da la importancia que tiene realmente para los chicos, ellos necesitan el apoyo del maestro y directivos para no sentirse excluidos del grupo, y la participación de profesionales que se capaciten.
Nos llegó al corazón la charla que dieron el grupo de ayuda mutua, ya que hasta ese momento, no habíamos tomado conciencia por todos los obstáculos que tienen que pasar, ya que nuestra hija todavía es chica y hasta ahora lo vamos manejando bastante bien, y con la fuerza y grandeza que lo hacen aceptando su tartamudez y concurriendo a los grupos de ayuda.
Bueno espero que en un futuro no muy lejano, pueda haber en el país centros especializados para disfluentes como lo hay en el exterior, pero para eso necesitamos tomar conciencia que no es un problema pasajero que “va a pasar” en cualquier momento y que nosotros y los profesionales nos comprometamos con la causa y no hagamos oídos sordos a estas necesidades.
Daniela y Walter
De más está destacar la relevancia que tuvo el encuentro del 19 de octubre de la Asociación Argentina de Tartamudez en la Facultad de Medicina para todos los presentes cualquiera sea el motivo por el cual hayan asistido, como profesionales, como alumnos de la carrera de Fonoaudiología, como padres, como disfluentes... En lo personal, como disfluente que soy desde hace más de 25 años, siento que esa jornada ha marcado un antes y un después en mi larga búsqueda de una solución a mi problema.
Hace más de 10 años que en mi ciudad venía consultando a psicólogos, fonoaudiólogos, psiquiatras…y en más de un caso me he sentido conejillo de Indias y lógicamente, al poco tiempo abandonaba el tratamiento por no sentir que lo atendían realmente o que se desvirtuaba. Han llegado a decirme que se debía a un alto grado de dependencia con mi madre, a un susto en la infancia, me han preguntado si han abusado de mí cuando niña, me han recetado Flores de Bach, ansiolíticos…en fin, he perdido muchos años y también dinero en esta interminable búsqueda de un tratamiento adecuado para la disfluencia.
Vivo a 600 Km. de Buenos Aires y ya he asistido a la segunda sesión con una fonoaudióloga de la A.A.T. con muchas expectativas y sintiendo que esta vez sí voy por el camino correcto.
Una frase popular dice “Dios está en todas partes pero atiende en Buenos Aires”. En ciudades del interior del país se encuentra paz y seguridad para vivir pero no abundan profesionales especializados por lo que debemos ir en busca de ellos. Es mi deseo, y me animo a decir que el de muchas personas más que en un futuro no muy lejano se puedan formar al menos centros regionales de fonoaudiólogos especializados en disfluencia que acorten distancias y garanticen un tratamiento que se pueda sostener en el tiempo ya que no todos cuentan con medios económicos como para poder trasladarse a Buenos Aires y solventar los gastos que el tratamiento implica; menos si son niños o jóvenes que dependen de sus padres.
Desde el 19 de octubre hasta ahora difundo entre mi familia, compañeros de trabajo y amigos lo que aprendí y sigo aprendiendo sobre la disfluencia y trato de desmitificar el tema dado que hay mucha ignorancia al respecto. Lamentablemente la disfluencia es un tema tabú para muchas personas y en este largo mes me he encontrado con respuestas de aprobación y aliento como también con silencios y miradas o palabras esquivas.
Y el tratamiento de la disfluencia también, si se quiere, es una tarea silenciosa... pero la gran diferencia radica en que no somos pocas las personas, y en este caso valga la redundancia, que en silencio buscamos lograr un habla fluida y cómoda, tal como ya lo han logrado algunas personas que conocí en el encuentro del 19 y que escucharlas hablar me ha llenado de esperanzas y saber que yo también puedo llegar a hablar como ellos, con tanta naturalidad y claridad.Mirian Torres
click aquí para ver Fotos del encuentro
ASOCIACIÓN ARGENTINA DE TARTAMUDEZ
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